FDA considerando embriones 3 monoparentales

Un camino prometedor para detener una enfermedad mortal, o un incómodo paso hacia lo que uno lleva en ética llama eugenesia?

EE.UU.. Los funcionarios de salud están evaluando si aprueba ensayos de un pionero en la técnica de fecundación in vitro con ADN de tres personas en un intento de prevenir enfermedades como la distrofia muscular y problemas respiratorios. El tratamiento propuesto permitiría que una mujer tenga un bebé sin pasar sobre las enfermedades de las mitocondrias, el “potencias” que las células de unidad.

El procedimiento es “no exenta de riesgos, pero es el tratamiento de una enfermedad,” especialista en ética médica Art Caplan dijo a CNN “New Day” el miércoles. La prevención de una enfermedad que puede ser transmitida de generación en generación sería ético “siempre y cuando se demuestra que es seguro,” dijo.

“Estos pequeños embriones, se trata de personas que nacen con una enfermedad, no pueden hacer que la energía. Usted les está dando una nueva batería. Eso es una terapia. Creo que eso es una cosa ética humana que hacer,” dijo Caplan, el director de la ética médica en el Centro Médico Langone de la Universidad de Nueva York.

“Cuando nos metemos en la parte pegajosa es, ¿y si ya has pasado el trasplante de pilas y empezar a decir, "Mientras estamos en ello, ¿por qué no hacemos que más alto, más fuerte, más rápido o más inteligente?’ ”

Pero Susan Solomon, el director de la Fundación de Células Madre de Nueva York, dijo que no hay cambios en los genes existentes involucradas.

“No hay ingeniería genética. No es una pendiente resbaladiza. Es una manera de permitir a estas familias a tener hijos sanos,” dijo Salomón, cuya organización desarrolló la técnica junto con investigadores de la Universidad de Columbia.

“Lo que estamos haciendo es, sin cambiar en absoluto el ADN de la madre, sólo que le permite crecer en un ambiente que no está enfermo,” añadió.

Un panel asesor de la Food and Drug Administration concluyó dos días de audiencias en el procedimiento Miércoles. El panel discutió qué controles podrían ser utilizados en los ensayos, cómo podría controlarse un embrión en desarrollo durante esas pruebas y quién debería supervisar los ensayos, pero no se tomaron decisiones al final de la sesión.

Los trastornos mitocondriales se heredan de la madre. En el procedimiento en discusión en Washington, material genético del núcleo del óvulo de la madre o de un embrión se transfiere a una donante de óvulos o embriones que ha tenido su ADN nuclear eliminado.

El nuevo embrión contendrá el ADN nuclear del padre y de la madre destinada, así como el ADN mitocondrial sano del embrión donante — creando así un “de tres padres” bebé.

En junio, Gran Bretaña dio un paso hacia convertirse en el primer país en permitir que la técnica. Uno de cada 6,500 bebés en el Reino Unido ha nacido con un trastorno mitocondrial, que puede conducir a problemas de salud graves, como enfermedades del corazón y el hígado.

Caplan dijo la misma tecnología se podría utilizar para modificar un embrión a “haciendo súper bebés,” una práctica que él dijo fue de “la eugenesia.”

“El gran tema en la próxima 5 a 10 año va a ser ¿hasta dónde vamos en busca del bebé perfecto,” dijo Caplan. “¿Si creo que vamos por ese camino? Sí. ¿Me arrastrarse hacia fuera? Sí. ¿Vas a ser capaz de trazar una línea clara? No lo creo.”

Pero Salomón dijo que el procedimiento está más cerca de una expansión de la fertilización in vitro, que ha estado disponible desde hace casi 40 años.

“Es una ciencia complicada, por lo que la gente necesita entender los detalles de la biología y no saltar a llamarlo algo que no es,” dijo. Lo último que querría, dijo, “es para la Fundación de Células Madre de Nueva York para participar en algo como los bebés de diseño.”

“Tengo hijos y nietos, y no puedo imaginar nada peor.”

FUENTE: CNN